1) Убакыт аралыгы 2030-жылдын 31-декабрына чейин узартылды, бул ЕАЭБ өлкөлөрүнүн эрежелери боюнча катталган ветеринардык препараттардын Союздун бардык аймагында эркин колдонулушуна мүмкүнчүлүк берет.
Бул убакыт аралыгында дары-дармектерди улуттук мыйзамдар боюнча каттоо мүмкүнчүлүгү дагы сакталат, бул ЕАЭБдин жекелеген мамлекеттеринин чегинде колдонууга укук берет.
2) Жаңы ЕАЭБ эрежелеринин күчүнө киришине чейин мүчө мамлекеттерде катталган ветеринардык препараттардын Союз рыногуна чыгуу мүмкүнчүлүгү белгиленди.
Бул үчүн: препараттардын каттоосу (кайра каттоосу) же каттоочу досьеде өзгөртүүлөрдүн болгондугу тастыкталууга тийиш, эрежелердин күчүнө киришинен кийин, бирок өтүү мезгилинин аяктаганына чейин.
3) ЕАЭБдин ылайыктуу өндүрүш практикаларынын талаптарына жооп берерин тастыктаган документтердин өз ара таанылышы жөнүндө нормалар киргизилди, эгерде алар ЕАЭБ өлкөлөрүнүн ыйгарым укуктуу органдары тарабынан берилсе.
Шарт: документтер, үчүнчү өлкөлөрдүн аймагында жайгашкан өндүрүш жайлары менен байланышкан мыйзамдарга ылайык берилген болушу керек, Союздун жаңы эрежелери күчүнө киргенге чейин.
4) Өтүш мезгилинде ЕЭК зарылчылык болсо, референттик ветеринардык дары-дармек каражаттарынын тизмесин түзүп жана жаңыртып турууга мүмкүнчүлүк алат.
