1) Переходный период был продлен до 31 декабря 2030 года, что позволит ветеринарным препаратам, зарегистрированным по правилам стран ЕАЭС, свободно обращаться на всей территории Союза.
В этот период также остается возможность регистрации лекарств по национальным законам, что дает право на их использование в рамках отдельных государств ЕАЭС.
2) Установлена возможность для ветеринарных препаратов, зарегистрированных в государствах-членах до начала действия новых правил ЕАЭС, выйти на рынок Союза.
При этом необходимо: чтобы была подтверждена регистрация (перерегистрация) или изменения в регистрационном досье этих препаратов после начала действия правил, но до окончания переходного периода.
3) Введена норма о взаимном признании документов, которые подтверждают соответствие производства ветеринарных лекарств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, если они выданы уполномоченными органами стран ЕАЭС.
Условие: документы должны быть выданы в соответствии с законодательством, касающимся производственных площадок, расположенных на территории третьих стран, до вступления в силу новых правил Союза.
4) В течение переходного периода ЕЭК сможет формировать и обновлять список референтных ветеринарных лекарственных препаратов при необходимости.
