На встрече акцентировали внимание на том, что в ближайшей перспективе необходимо устранить недостаток самых востребованных и жизненно необходимых медикаментов, которые некоторые пациенты вынуждены приобретать за границей.
С целью выработки системных решений при Министерстве здравоохранения была создана специальная комиссия. Ей поручено представить конкретные предложения по улучшению лекарственного обеспечения до конца 2023 года. Также было отмечено, что в скором времени будут приняты меры для поставки недостающих препаратов.
Читайте по теме Проверка деятельности департамента лекарств и ГП «Кыргызфармация»
В условиях увеличения потребностей в препаратах из списка ПЖВЛС, а также с учетом масштабов системы здравоохранения, обеспечение стабильных поставок требует комплексного подхода и объединения усилий.
В этой связи планируется усилить и оптимизировать работу ГП «Кыргызфармация», включая дополнительные финансовые вливания и улучшение механизмов закупок.
Существующая структура рынка, где до 95% медикаментов поступает из-за границы, создает уязвимость.
Государство разработало финансовые инструменты поддержки местных фармацевтических компаний, включая кредитные программы через Государственный банк развития, с целью локализации производства лекарств.
Министр также остановился на вопросах закупки медикаментов для онкологических больных, подчеркивая, что это направление требует особой ответственности и обдуманных решений. В ходе обсуждения были подняты серьезные вопросы относительно клинической целесообразности некоторых закупок.
В частности, министр привел в пример закупку онкологического препарата «Китруда» (пембролизумаб) без необходимых сопроводительных документов, что может создать определенные риски. Общая стоимость закупки составила около 80 миллионов сомов, что позволяет лечить лишь ограниченное число пациентов — приблизительно шесть человек с четвертой стадией рака.
Читайте по теме Онкопрепарат пролежал на складе семь месяцев и поступит в больницы Кыргызстана
Такой подход вызывает обоснованные вопросы о целесообразности расходования бюджетных средств, так как аналогичные финансовые ресурсы могли бы быть использованы для закупки препаратов для лечения пациентов на более ранних стадиях заболевания, что дало бы возможность охватить большее число людей и повысить шансы на выздоровление.
«Онкологические препараты не должны использоваться для маркетинговых экспериментов или извлечения прибыли. Каждое решение в этой области должно оцениваться с точки зрения спасения жизней», — отметил министр.
В этом контексте подчеркнута недопустимость неэтичного маркетинга и манипуляций с заявками, давления на врачей и замены клинических показаний коммерческими интересами. В условиях ужесточения ответственности за служебные преступления любые нарушения в сфере лекарственного обеспечения будут подвергаться строгой правовой оценке.
Для усиления контроля и предотвращения недобросовестной практики поручено завершить внедрение системы прослеживаемости лекарств, которая должна быть готова к работе к концу января 2026 года. Этот запуск позволит обеспечить прозрачный контроль за движением медикаментов от закупки до конечного потребителя, отслеживать фактическое наличие препаратов, прогнозировать потребности, заранее планировать закупки и оперативно реагировать на риски дефицита, исключая непрозрачные схемы.
В рамках данной системы департаменту лекарственных средств и медицинских изделий поручено разработать механизм формирования специальной базы недобросовестных участников фармацевтического рынка. В эту базу будут включаться субъекты, допускающие нарушения законодательства и принципы этичного ведения бизнеса. Нахождение в такой базе станет основанием для запрета дальнейшего участия в поставках лекарств на территории Кыргызстана.
