Министр здравоохранения Кыргызской Республики Каныбек Досмамбетов провел встречу с представителями фармацевтического сектора 23 декабря 2025 года. Обсуждались вопросы обеспечения организаций здравоохранения необходимыми медикаментами из перечня жизненно важных и необходимых лекарственных средств (ПЖВЛС). Информация об этом была предоставлена пресс-службой Минздрава.
В ходе обсуждения акцентировалось внимание на необходимости устранения дефицита жизненно важных лекарств в краткосрочной перспективе. Некоторые пациенты на данный момент вынуждены закупить медикаменты за границей. Для разработки системных решений при Минздраве была создана специальная комиссия, которой поручено до 31 декабря подготовить конкретные предложения по улучшению ситуации с лекарственным обеспечением. Также было отмечено, что необходимо принять практические меры для поставок дефицитных препаратов в ближайшее время.
С учетом растущего спроса на лекарства из перечня ПЖВЛС, обеспечение бесперебойных поставок требует комплексного подхода и объединения усилий. Министерство здравоохранения намерено оптимизировать работу ГП “Кыргызфармация” и увеличить финансирование, а также улучшить механизмы закупок.
При этом было подчеркнуто, что текущая структура рынка, в которой до 95% медикаментов импортируется, является уязвимой. В связи с этим государство предлагает финансовые инструменты поддержки для местных фармацевтических компаний, включая кредитные программы через Государственный банк развития, для локализации производства лекарств.
Министр также затронул вопросы закупок медикаментов для онкологических больных, подчеркнув важность ответственного и взвешенного подхода. В ходе встречи были подняты серьезные вопросы по некоторым закупкам в Минздраве с точки зрения их клинической целесообразности.
Он привел пример закупки онкологического препарата «Китруда» (пембролизумаба) без необходимых сопроводительных документов, осуществленной ГП «Кыргызфармация». Сумма закупки составила около 80 миллионов сомов, что позволяет обеспечить лечение лишь ограниченного числа пациентов – всего шести человек на четвертой стадии рака.
Такой подход вызывает вопросы о целесообразности использования бюджетных средств, так как аналогичные средства могли бы быть направлены на закупку медикаментов для лечения пациентов на ранних стадиях заболевания, что позволило бы охватить большее количество людей и повысить шансы на выздоровление.
«Закупка онкологических препаратов не должна превращаться в сферу маркетинговых экспериментов. Каждое решение должно оцениваться с точки зрения того, сколько жизней оно может спасти», - отметил министр.
В этой связи была заявлена недопустимость неэтичного маркетинга, манипуляций с заявками, давления на врачей и подмены клинических показаний коммерческими интересами. Ужесточение ответственности за должностные преступления подразумевает, что любые нарушения в сфере лекарственного обеспечения будут получать правовую оценку.
Для улучшения контроля и предотвращения недобросовестных практик было поручено завершить внедрение системы прослеживаемости медикаментов к концу января. Это позволит обеспечить прозрачный контроль за движением лекарств, прогнозировать потребности и оперативно реагировать на риски дефицита, исключив непрозрачные схемы.
В рамках этой системы Минздраву поручено разработать механизм формирования базы недобросовестных участников фармацевтического рынка, в которую будут включены те, кто нарушает законодательство и принципы этичного ведения бизнеса. Находиться в такой базе будет основанием для ограничения участия в поставках медикаментов в Кыргызстане.
Подводя итоги встречи, министр отметил, что лекарственная политика должна формироваться исключительно в интересах государства и пациентов.
«Министерство должно навести порядок в этой важной сфере. Здесь не должно быть места частным интересам. Интересы государства и пациентов являются приоритетными и будут определять дальнейшие решения», - резюмировал Каныбек Досмамбетов.
В результате встречи стороны договорились продолжить диалог и представить предложения, направленные на улучшение доступности ПЖВЛС, повышение прозрачности фармацевтического рынка и защиту интересов пациентов.
