По информации пресс-службы министерства, данное требование установлено постановлением кабинета министров от 14 декабря 2023 года № 678, касающимся лицензирования отдельных видов деятельности.
К числу медицинских изделий, для продажи которых требуется лицензия, относятся такие товары, как очки, контактные линзы и слуховые аппараты, а также другие зарегистрированные медицинские изделия в стране.
Ключевые аспекты нового постановления включают:
- обязанность получения лицензии установленного образца для легальной розничной продажи медицинских изделий;
- выдача лицензий будет осуществляться Минздравом Кыргызской Республики;
- осуществление продажи без лицензии считается нарушением законодательства, что влечет за собой административную ответственность.
Министерство здравоохранения настоятельно рекомендует предпринимателям:
- ознакомиться с нормативными актами, касающимися лицензирования;
- заранее обращаться в отдел лицензирования медицинских и фармацевтических услуг для получения консультаций по необходимым документам и процессу подачи заявки.
В ведомстве подчеркнули, что своевременное оформление лицензии позволяет избежать штрафов и гарантирует законную работу предприятий в сфере медицинских изделий. «Знание законодательства поможет минимизировать риски и соблюсти все требования», — добавили в Минздраве.
Кроме того, в министерстве отметили, что не все предприниматели осведомлены о новых требованиях, что может привести к нарушениям. «Однако незнание закона не освобождает от ответственности», — подчеркнули представители ведомства.
