Министрликтин басма сөз кызматынын маалыматына ылайык, бул талап 2023-жылдын 14-декабрында кабыл алынган № 678 өкмөттүн токтому менен белгиленген, ал белгилүү бир иш түрлөрүн лицензиялоого байланыштуу.
Лицензия талап кылынган медициналык буюмдардын катарына көз айнектери, контакт линзалары жана угуу аппараттары, ошондой эле өлкөдө катталган башка медициналык буюмдар кирет.
Жаңы токтомдун негизги аспектилери төмөнкүлөрдү камтыйт:
- медициналык буюмдарды легалдуу розничный сатуу үчүн белгиленген үлгүдөгү лицензия алуу милдети;
- лицензияларды берүү Кыргыз Республикасынын Саламаттык сактоо министрлиги тарабынан жүргүзүлөт;
- лицензиясыз сатуу мыйзам бузуу болуп эсептелет, бул административдик жоопкерчиликке алып келет.
Саламаттык сактоо министрлиги ишкерлерге катуу сунуштайт:
- лицензиялоого байланыштуу нормативдик актылар менен таанышуу;
- керектүү документтер жана арыз берүү процессин түшүндүрүү үчүн медициналык жана фармацевтикалык кызматтардын лицензиялоо бөлүмүнө алдын ала кайрылуу.
Ведомстводо лицензияны убагында алуу айыппулдардан качууга мүмкүндүк берет жана медициналык буюмдар тармагында ишканалардын мыйзамдуу иштешин камсыздайт деп белгилешти. «Мыйзамды билүү тобокелдиктерди минималдаштырууга жана бардык талаптарды сактоого жардам берет», — деп кошумчалашты министрликтен.
Мындан тышкары, министрликте жаңы талаптар жөнүндө бардык ишкерлердин маалыматы жок экендигин белгилешти, бул мыйзам бузууларга алып келиши мүмкүн. «Бирок мыйзамды билбөө жоопкерчиликтен бошотпойт», — деп баса белгилешти ведомствонун өкүлдөрү.
