У девочки диагностирован сложный сколиоз, из-за которого ей сложно передвигаться, и она большую часть времени сидит или лежит.
Мадина, мама Сумаи, рассказывает: "Мы даже не подозревали о болезни, несмотря на регулярные обследования. Когда Сумае исполнился год, на ее спине появилась шишка, и мы сразу обратились к врачам. Нам порекомендовали массаж, утверждая, что шишка исчезнет сама. Но массаж не дал результата, а состояние ухудшилось."
У Сумаи начало опускаться плечо, а она стала шаркать одной ножкой. Шишка на спине так и не исчезала.
Сумая с младшей сестрой Ясумой.
Обратившись к ортопедам, родители узнали точный диагноз - врожденный сколиоз. Следуя рекомендациям врачей, они надеялись на улучшение, но состояние дочери продолжало ухудшаться.
"Мы поняли, что необходимо обратиться к профессорам в Турции. Они сказали, что операция является единственным решением, и чем быстрее мы ее проведем, тем лучше для роста и развития Сумаи. Также мы узнали о наличии лишней кости на позвонке, что тоже связано с ее заболеванием," - добавляет мама.
К сожалению, у родителей нет возможности оплатить операцию, поэтому они вынуждены обращаться за помощью к обществу и организовывать сбор средств.
"Если бы у нас был дом, мы бы его продали и не открывали сбор. Но, увы, такой возможности у нас нет," - замечает Мадина.
Искривление позвоночника уже привело к значительным изменениям в теле девочки: одно плечо стало ниже другого, а одна нога короче.
Мадина делится: "Мы не знали, что у сколиоза может быть так много последствий. Мы проходили обследования и лечения, чтобы помочь нашей дочери расти здоровой. Но о том, что искривление позвоночника может давить на внутренние органы и вызывать сильные боли, мы даже не догадывались. Поэтому мы спешим с операцией."
Мы обращаемся за помощью к всем, кто неравнодушен. Как и любые родители, мы мечтаем, чтобы наш ребенок был здоров.
Сумая с младшей сестрой Ясумой.
