Кыздын диагнозу - татаал сколиоз, анын айынан кыймылдашы кыйын, жана ал көп убакытты отуруп же жатып өткөрөт.
Мадина, Сумаянын энеси, мындай дейт: "Биз оорудан кабарсыз болчубуз, бирок туруктуу текшерүүлөргө карабастан. Сумаяга бир жашка чыккандан кийин, анын аркасына шишик чыкты, биз дароо дарыгерлерге кайрылдык. Бизге массаж жасоону сунушташты, шишик өзүнөн-өзү жоголорун айтышты. Бирок массаж натыйжа бербеди, абалы начарлады."
Сумаянын бир жамбашы түшүп, ал бир буту менен жүгүрө баштады. Аркадагы шишик такыр жоголгон жок.
Сумая кичинекей эси Ясумамен.
Ортопеддерге кайрылгандан кийин, ата-энелери так диагнозду алышты - тукум кууп сколиоз. Дарыгерлердин сунуштарына ылайык, алар жакшыртууга үмүттөнүштү, бирок кыздын абалы начарлай берди.
“Биз Түркиядагы профессорлорго кайрылышыбыз керек экенин түшүндүк. Алар операциянын жалгыз чечими экенин айтып, аны тезирээк жасаса, Сумаянын өсүшү жана өнүгүшү үчүн жакшыраак болорун айтышты. Ошондой эле, анын оорусу менен байланышкан омурткада кош сөңгөк бар экенин да билдик,” - деп кошумчалады эне.
Кечиресиз, ата-энелерде операцияны төлөөгө мүмкүнчүлүк жок, ошондуктан алар коомчулуктан жардам сурап, акча чогултууну уюштурууга мажбур болушту.
“Эгерде бизде үй болсо, аны сатып, чогултуу уюштурмакпыз. Бирок, тилекке каршы, андай мүмкүнчүлүгүбүз жок,” - деп белгилейт Мадина.
Омуртканын бурулушу кыздын денесинде олуттуу өзгөрүүлөргө алып келди: бир жамбашы экинчисинен төмөн, ал эми бир буту кыска.
Мадина бөлүшөт: “Биз сколиоздун көптөгөн кесепеттерин билген эмеспиз. Биз кыздарыбыздын ден-соолугун чыңдоо үчүн текшерүүлөрдөн жана дарылоодон өттүк. Бирок омуртканын бурулушу ички органдарга басым жасап, күчтүү ооруну жаратат деп ойлобоппуз. Ошондуктан биз операцияны шашылыш жасатууга аракет кылып жатабыз.”
Биз кайрымдуулукка муктаж болгон бардык адамдарга жардам сурап кайрылабыз. Кандай гана ата-эне болбосун, биз балабыздын ден-соолукта болушун каалайбыз.
Сумая кичинекей эси Ясумамен.
