Согласно установленным срокам, до 31 декабря 2025 года необходимо адаптировать ранее зарегистрированные препараты в соответствии с международными обязательствами и законодательными актами ЕАЭС.
Как указано в положении о ввозе лекарственных средств на территорию ЕАЭС, для помещения зарегистрированных препаратов под таможенные процедуры (включая выпуск для внутреннего потребления, переработку, реимпорт и отказ в пользу государства) требуется предоставить таможенному органу информацию о включении препарата в реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС или в местный реестр страны-члена ЕАЭС.
Для осуществления выпуска препаратов наличие действующей записи в реестре является обязательным.
