Белгиленген мөөнөттөргө ылайык, 2025-жылдын 31-декабрына чейин мурда катталган препараттарды эл аралык милдеттенмелерге жана ЕАЭБдин мыйзам актыларына ылайыкташтыруу зарыл.
ЕАЭБдин аймагына дары-дармек каражаттарын алып келүү боюнча жобого ылайык, катталган препараттарды бажы процедураларына (ички керектөө үчүн чыгаруу, кайра иштетүү, кайра импорттоо жана мамлекеттин пайдасына баш тартуу) коюу үчүн бажы органынын алдында препараттын ЕАЭБдин катталган дары-дармек каражаттары реестрине же ЕАЭБге мүчө өлкөнүн жергиликтүү реестрине киргизилгендиги тууралуу маалымат берүү талап кылынат.
Препараттарды чыгаруу үчүн реестрде күчүндө жазуунун болушу милдеттүү.
