Согласно информации специалистов, создание электронного регистра для пациентов с различными стадиями ХБП ранее обсуждалось Центром электронного здравоохранения. Однако после его расформирования этот вопрос остался нерешенным.
Врачи подчеркивают, что отсутствие регистра затрудняет:
- эффективный мониторинг прогрессирования ХБП,
- своевременную маршрутизацию пациентов на трансплантацию,
- планирование потребностей в диализных и трансплантационных ресурсах,
- контроль выполнения государственной программы трансплантации.
Специалисты настаивают на том, чтобы соответствующее подразделение Минздрава завершило разработку и запуск единой базы данных для учета ХБП в кратчайшие сроки, обеспечив ее интеграцию с регистрами диализа и трансплантации.
Ранее уже сообщалось, что во всем мире наблюдается постоянный рост числа пациентов с хронической болезнью почек. По последним данным Министерства здравоохранения, более 4 тысяч граждан Кыргызстана получают гемодиализ, на что выделяется 2,5 миллиарда сомов из государственного бюджета.
Врачи указывают на бедность, трудовую миграцию и недостаточную осведомленность населения как на причины низкой мотивации пациентов проходить профилактические обследования, а также на отсутствие приверженности к своевременной диагностике и лечению.
