Проекттин токтому өлкөнүн Саламаттык сактоо министрлиги тарабынан коомдук талкууга коюлду.
Скринингдин негизги максаты генетикалык патологиялары бар балдардын туулушун алдын алуу, ошондой эле балдардын оорулуулугун, майыптыгын жана өлүмүн азайтуу. Бул эрте диагноз коюу жана плоддун патологияларына кабылган жүктү аялдарды колдоо аркылуу жетишилет.
Скрининг системасы жүктөлүүнүн биринчи жана экинчи триместринде биохимиялык жана ультразвуктук методдорду колдонуу менен жүргүзүлөт. Жогорку тобокелдикте турган аялдар көбүрөөк терең текшерүүгө жана генетикалык кеңешүүгө жөнөтүлөт. Керек болсо диагноз инвазивдик диагностика аркылуу тастыкталат. Скрининг так белгиленген мөөнөттөрдө — 11-13 жума жана 18-21 жума аралыгында жүргүзүлүшү керек, анткени бул мөөнөттөрдөн четтөө натыйжалардын тактыгын төмөндөтүп, кийлигишүү мүмкүнчүлүктөрүн азайтышы мүмкүн.
Ар бир облуста ири медициналык мекемелердин базасында адистештирилген скрининг борборлорун түзүү пландалууда, алар заманбап УЗИ аппараттары жана автоматтык биохимиялык анализаторлор менен жабдылат. Бул борборлор региондогу бардык жүктү аялдарды скринингден өткөрөт.
Цифрдык каттоо системасы ар бир жүктү аялдын статусун көзөмөлдөп, текшерүү мөөнөттөрүн көзөмөлдөп, клиникалык байланыштын жоголушун алдын алууга мүмкүндүк берет. Бардык маалыматтар акушер-гинекологдор жана неонатологдор үчүн жеткиликтүү бирдиктүү базага бириктирилет.
Саламаттык сактоо министрлиги пренаталдык диагноздун хромосомдук жана анатомиялык аномалияларын натыйжалуу аныктоо текшерүү (УЗИ жана биохимиялык скрининг) белгиленген мөөнөттөрдө жана текшерүүнү жыл сайын тышкы аудиттен өтүп жаткан сертификатталган медициналык кызматкерлер жүргүзгөн учурда гана мүмкүн экенин баса белгилейт (FMF).
«100дөн ашык өлкөдө, анын ичинде Россия, Казакстан жана Беларусьта, бюджеттен каржыланган пренаталдык скрининг боюнча мамлекеттик программалар бар, алар Дауна синдромун, Эдвардс, Патау синдромдорун, ошондой эле жүрөк кемтиктерин жана башка оор тума ооруларын убагында аныктоого мүмкүндүк берет», - деп айтылат билдирүүдө.
