Ухань технологиялык университетинин изилдөөчүлөрү ВИЧ (иммундук жетишсиздик вирусу) вирусун жок кылууга багытталган инновациялык гендерди редакциялоо ыкмасын сунушташты, деп билдирет БЕЛТА, China Science Daily'ге шилтеме берип.
Иштелип чыккан система гендерди редакциялоо инструменттерин максаттуу жеткирүү үчүн арналган, бул ВИЧ менен күрөшүүдө жаңы мүмкүнчүлүктөрдү ачат.
EMT-Cas12a ыкмасы CRISPR-Cas12a системасынын ташуучулары катары кызмат кылган модификацияланган экзосомаларга негизделген. Мындай ыкма редакциялоочу инструменттерди инфекцияланган клеткаларга түздөн-түз жеткирүүгө мүмкүнчүлүк берет, анда алар вирус геномун аныктап, жок кылууга жөндөмдүү.
Бул технологиянын негизги артыкчылыктарынын бири инфекциянын жашыруун "уктап жаткан" резервуарларына таасир этүү мүмкүнчүлүгү болуп саналат, бул "функционалдык айыктырууга" — организмден вирусу толугу менен жок кылууга алып келиши мүмкүн.
Инфекцияланган чычкандар боюнча эксперименттердин алкагында, үч чычкандан экөөнүн бир группасында вирус толугу менен жок болуп кеткендиги аныкталды. Изилдөөчүлөр ыкма этикалык комитеттин текшерүүсүнөн өткөнүн жана эми клиникалык сыноолорго киргенин белгилешти.
