Исследователи из Уханьского университета науки и технологий представили инновационный метод генного редактирования, направленный на уничтожение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), как сообщает БЕЛТА, ссылаясь на China Science Daily.
Созданная ими система предназначена для целевой доставки инструментов редактирования генов, что открывает новые перспективы в борьбе с ВИЧ.
Метод EMT-Cas12a основан на модифицированных экзосомах, которые служат носителями системы CRISPR-Cas12a. Такой подход позволяет доставить редактирующие инструменты непосредственно в инфицированные клетки, где они способны идентифицировать и разрушать вирусный геном.
Одним из ключевых преимуществ данной технологии является возможность воздействия на скрытые "спящие" резервуары инфекции, что может привести к "функциональному излечению" — полной ликвидации вируса из организма.
В рамках экспериментов на инфицированных мышах было установлено, что в одной из групп у двух из трех особей наблюдалось полное исчезновение вируса. Исследователи отметили, что метод уже прошёл проверку этического комитета и теперь вступает в стадию клинических испытаний.
