Изилдөөнүн маалыматына ылайык, текшерилген балдардын болжол менен 86%ы кеминде бир «зарардуу» гендин ээси болуп чыкты, бул дүйнөлүк орточо көрсөткүчтөрдөн эки эсе жогору. Ар бир экинчи бала мурас катары өткөн мутация менен табылды.
Мутациянын жогорку деңгээлиндин негизги себеби катары илимпоздор туугандык никелердин кеңири жайылышын аташты, алардын үлүшү айрым аймактарда жалпы союздардын 25%ына чейин жетет.
Адистер мындай мутациялар мурас катары өткөн оорулардын гана эмес, ошондой эле кеңири таралган оорулардын, анын ичинде диабет, жүрөк-кан тамыр жана онкологиялык оорулардын өнүгүү тобокелдигин жогорулатат деп белгилешет.
Проекттин жетекчиси, профессор Шахло Турдикулова «Узбекистандын 1000 геному» долбоорунун жетекчиси, изилдөө калктын чыныгы генетикалык сүрөтүн көрүүгө мүмкүнчүлүк бергенин белгиледи: «Эгерде балдардын көбүндө жашыруун мурас мутациялары болсо, бул процессти алдын алуу чаралары жана генетикалык кеңеш берүү жок токтотуу мүмкүн эмес».
Илимпоздор нике алдында жубайлар үчүн милдеттүү генетикалык тестирлөөнү киргизүүнү жана балдар үчүн эрте скрининг өткөрүүнү сунушташат, бул ооруларды убагында аныктап, дарылоону баштоого мүмкүндүк берет.
Жүргүзүлгөн долбоордун негизинде калктын генетикалык картасын иштеп чыгуу жана улуттук биобанк түзүү пландалууда, бул персоналдаштырылган медицинаны жана диагностикалоо менен терапияда жаңы ыкмаларды өнүктүрүүнүн негизин түзөт.
Изилдөөнү жүргүзгөн Алдыңкы технологиялар борбору мурда коронавирусдун жаңы штаммдарын аныктоо жана ZF-UZ-VAC 2001 вакцинасын иштеп чыгуу менен алектенген. Адистер өлкө геномдук изилдөөлөрдүн жаңы дооруна кирип жатканын белгилешет.
