Бул мыйзам долбоорунун негизги максаты дары-дармек каражаттары менен иш алып баруу чөйрөсүндөгү нормативдик жөнгө салууну жакшыртуу болуп саналат. Бул мамлекеттик каттоо процессин оптималдаштырууну жана кайталанган нормаларды жана укуктук боштуктарды жоюуну камтыйт.
Мыйзам долбоорун иштеп чыгуу «Дары-дармек каражаттары жөнүндө» мыйзамдын укуктук мониторингин жүргүзүүнүн натыйжасы болуп саналат, бул Саламаттык сактоо министрлиги тарабынан укук колдонуу жана мыйзамдарды баалоо боюнча белгиленген тартипте жүргүзүлгөн.
Дары-дармек жана медициналык буюмдарды көзөмөлдөө системасын жакшыртуу алкагында министр Дары-дармек жана медициналык буюмдар департаментине дары-дармек боюнча электрондук маалымат базасын түзүү жана жүргүзүү боюнча ыйгарым укуктарды берүү сунушун киргизди.
Мындан тышкары, мыйзам долбоору дары-дармек каражаттарын жарандар үчүн жеткиликтүүлүгүн жогорулатууга, уязвимдүү катмарларды коргоого жана саламаттык сактоо системасын бекемдөөгө багытталган. Айрыкча, Саламаттык сактоо министрлигине өмүргө коркунуч туудурган оорулар менен ооруган бейтаптар үчүн эксперименталдык дары-дармек программаларын колдоо тартибин аныктоо боюнча ыйгарым укуктарды берүү сунушталууда, бул дарылоого боорукердик менен жетүү принципине негизделет.
Мыйзам долбоорунун дагы бир маанилүү аспектиси 16-берененин 1-бөлүгүнө «иштеп жаткан» деген жаңы сөздү киргизүү болуп саналат, бул Кыргыз Республикасында таанылган фармакопейлер контекстинде. Бул жаңылануу заманбап илим жана технологиялардын жетишкендиктерине ылайык келген фармакопейлерди колдонууга мүмкүндүк берет, бул дары-дармек каражаттарынын сапатына, коопсуздугуна жана натыйжалуулугуна түздөн-түз таасир этет.
