Ошентсе да, изилдөөгө ылайык, бул натыйжаларга жетүү үчүн 10-10-10 максаттарын аткаруу зарыл, бул гендердик теңсиздик жана зомбулукту кыскартууну, ошондой эле аялдар жана кыздар, ВИЧ менен жашаган адамдар жана негизги топторго карата стигма жана дискриминацияны жоюуну камтыйт. Ошондой эле кызматтарга жетүүнү тоскоол кылган чектөөчү укуктук жана саясий нормаларды жоюу талап кылынат.
ВИЧ менен жашаган адамдарга карата стигма жана дискриминация өлкөдө азайып баратат, бирок дагы деле болсо бар. Бул абалды кантип өзгөртсө болот? Бул суроону редакция активист Рано (аты өзгөртүлдү) менен талкуулады, ал өзү ВИЧ менен жашайт.
"Мен ВИЧ менен он жылдан ашык убакыттан бери жашап келе жатам жана ушул тармакта да көптөн бери иштеп келем. Менин иштөө убактымда ВИЧ менен жашаган адамдарга карата стигма жана дискриминациянын дагы деле бар экенин байкадым. Негизги себеп - ишенимдүү маалыматтын жетишсиздиги, эски мифтер жана коркуу. Медицина олуттуу өнүккөнүнө карабастан, ВИЧ азыр контролдонуучу хроникалык оору катары эсептелет, коомдо көп жылдар бою калыптанган стереотиптер бар. Адамдар көп учурда түшүнбөгөн нерселерден коркушат. Бул ВИЧтин жугуу жолдору боюнча ушактар, туура эмес түшүнүктөр жана моралдык сындап коюу менен күчөтүлөт. Бул баары коркунуч, четтетүү жана дискриминация атмосферасын түзөт", - деди Рано.
Өткөн жылы аял "Партнердук тармак" ассоциациясынын "ВИЧ менен жашаган адамдардын стигматизация индекс" изилдөөсүнө катышып, жүздөн ашык адамды сурамжылады. "Мен алар эки таптакыр башка абалда экенин байкадым. Кээ бирлери туура маалымат алышкан, теңдеш консультант менен сүйлөшүшүп, статусун кабыл алышкан жана көбүрөөк ишенимдүү жана позитивдүү болушкан", - деп белгиледи ал.
Бирок, Рано айткандай, ВИЧ менен 15 жылдан ашык жашаган адамдар да бар, бирок алар дагы деле "туннелдин аягында жарык көрбөйт" деп эсептешет. "Ошондо мен акыркы жолу түшүндүм: туура маалымат берүү - бул ВИЧ диагнозу коюлган адамдар үчүн гана эмес, жалпы коом үчүн да маанилүү. Абалды өзгөртүү үчүн системалуу билим берүү иши аркылуу гана мүмкүн: ачык диалогдор, ВИЧ менен жашаган адамдардын окуялары, теманы ЖМКда туура чагылдыруу жана урматтоо маданиятын түзүү", - деп жыйынтыктады ал.
"Адамдар түшүнүшү маанилүү: ВИЧ үй-бүлөдө жугуучу оору эмес. ВИЧ менен жашаган адамдар билим алса, иштесе, үй-бүлө курса жана коомдун толук кандуу мүчөлөрү болсо болот. Бул билим, эмпатия жана адамдык мамиле аркылуу гана мүмкүн. Мындай жол менен стигманы акырындык менен жоюуга болот. Кээде бизден ачык сүйлөшүүнү, жүзүбүздү көрсөтүүнү сурашат. Бирок биз коркуйбуз. Неге? Анткени, бир адам мындай кылганда, ал коом менен жалгыз калат. Менин кесиптештерим жана досторум статусун ачыкка чыгарганда терс реакцияларга туш болушкан. Бул жеке учур. Стигманы жана дискриминацияны жеңүү үчүн коом бирдиктүү фронт катары чыгышы керек", - деди Рано.
Ал стигманын ресурстар жетишсиздигинен эмес, "адамдар дагы деле болсо кургак фактыларды жана тексттерди гана алышат, жандуу, адамдык маалыматты эмес" деп эсептейт. "Жандуу сүйлөшүү жана ачык диалогдор өтө маанилүү. Мамлекеттин колдоосу керек, анткени расмий структуралардан келген демилгелер адамдар тарабынан олуттуу кабыл алынат. Мен ВИЧ менен жашаган адамдардын жашоосу тууралуу фильмдерди тартууну кыялдангам. Бизге ВИЧ менен жашаган адамдар менен көбүрөөк өз ара аракеттешүү, көбүрөөк ийгиликтүү окуялар керек", - деп белгиледи активист.
Анын айтымында, изилдөөлөр абалды өзгөртүү үчүн фактылар гана эмес, реалдуу адамдар менен сүйлөшүү, медициналык кызматкерлерди даярдоо, коомдун колдоосу жана туура уюштурулган маалыматтык кампания керек экенин көрсөтүп турат.
"Мен баса белгилегим келет: инфекционист дарыгерлер менен сүйлөшкөн адамдардын тажрыйбасы менен теңдеш консультанттар менен өз ара аракеттешкендердин тажрыйбасы арасында чоң айырма бар. Биз адамдар менен түз сүйлөшкөндө, аларда "үчүнчү көз" ачылгандай болот. Мен дайыма адамдын абалын консультациядан мурда жана кийин көргүм келген. Адамдар теңдеш адамдын окуясын угушу маанилүү. Алар менин толук кандуу жашоомду, жакшы көрүнүшүмдү, жардам бергим келерин, жана мени сындыруу мүмкүн эмес ички күчүм бар экенин көрүшкөндө, алардын көздөрүндө үмүт жана от пайда болот. Теңдеш консультанттардын колдоосу чындыгында маанилүү роль ойнойт", - деди Рано.
Ал ошондой эле ВИЧ миграция тажрыйбасы бар адамдар арасында көбүрөөк аныкталууда деп кошумчалады. "Алар чет өлкөдө диагноз алышат жана үйгө кайтып келгенде чоң стигма коркуу менен келишет. Жакында мага Россияда диагноз алган аял кайрылды, ал жети жыл бою ВИЧ менен жашап келген, бирок стигма коркуусунан улам жардам издөөгө барган эмес, абалы критикалык болуп калганга чейин. Бул өтө кооптуу, анткени адам өмүрүн жоготуп алат. Анын окуясы стигма жана дискриминациянын ден соолукка терс таасир эткенинин ачык мисалы", - деп жыйынтыктады Рано.
"Стигма жана дискриминация программалардын натыйжалуулугуна, ошондой эле ВИЧ жана СПИДден өлүм деңгээлине таасир этет. Бул ВИЧ тестирлөөсүнөн баш тартуу жана кечиктирүү, статусун ачыкка чыгаруу коркуусунан улам дарыланууну токтотуу же төмөнкү деңгээлде карманып калуу менен байланыштуу; ишенимсиздик жана өзүн-өзү стигматизациялоо. Бул факторлор узак мөөнөттүү келечекке, жумуш издөө, байланыш түзүү, үй-бүлө куруу жана медициналык жана социалдык колдоо алуу боюнча баш тартууга алып келет", - деп түшүндүрүштү ВИЧ менен жашаган адамдарга карата стигма боюнча изилдөөнүн авторлору.
ВИЧ – бул иммундук системаны жабыркаткан вирус, деп эскертет Республикалык ден соолукту чыңдоо борборунун адистери.
ВИЧ төмөнкү жолдор менен жугуй албайт:
- жалпы идиш-аяктар аркылуу;
- бир туалетти колдонууда;
- транспортто;
- мектепке барганда;
- спорттук оюндар учурунда;
- бассейнде сүзүү учурунда;
- кол алышууда;
- кубалаганда;
- боюнча сүйүүдө;
- жөтөлгөндө жана чүчкүргөндө;
- жәндиктердин тиштөөсү аркылуу.
- кандын;
- сүттүн;
- эриктүү суюктуктун жана вагиналдык бөлүнүүлөрдүн.
Ошондой эле ВИЧ энеден балага бременди жана төрөлгөндө жугушу мүмкүн.
Башкы беттеги сүрөт иллюстрациялык: weforum.org.
