Тем не менее, как указывается в исследовании, для достижения этих результатов необходимо выполнить цели 10-10-10, что включает сокращение случаев гендерного неравенства и насилия, а также стигмы и дискриминации в отношении женщин и девочек, живущих с ВИЧ, и ключевых групп. Также требуется устранить ограничительные правовые и политические нормы, которые мешают доступу к услугам.
Стигма и дискриминация в отношении людей, живущих с ВИЧ, в стране уменьшаются, но все еще остаются. Как изменить эту ситуацию? С таким вопросом редакция обратилась к активистке Рано (имя изменено), которая сама живет с ВИЧ.
"Я с ВИЧ уже более десяти лет и почти столько же работаю в этой области. За время моей работы я заметила, что стигма и дискриминация по отношению к людям с ВИЧ по-прежнему существуют. Почему? Основная причина - недостаток достоверной информации, устаревшие мифы и страх. Несмотря на то, что медицина значительно продвинулась, и ВИЧ сейчас считается контролируемым хроническим заболеванием, в обществе продолжают существовать стереотипы, сформированные на протяжении многих лет. Люди часто боятся того, чего не понимают. Это усугубляется слухами, неправильными представлениями о путях передачи ВИЧ и моральным осуждением. Все это создает атмосферу страха, отторжения и дискриминации", - рассказала Рано.
В прошлом году женщина приняла участие в исследовании ассоциации "Партнерская сеть" под названием "Индекс стигматизации людей, живущих с ВИЧ" и опросила более ста человек. "Я заметила, что они находятся в двух совершенно разных состояниях. Одни получили правильную информацию, общались с равным консультантом, приняли свой статус и стали более уверенными и позитивными", - отметила она.
Однако, по словам Рано, были и те, кто живет с ВИЧ более 15 лет, но до сих пор не видит "света в конце тоннеля". "Тогда я окончательно поняла: правильное информирование - это ключевой момент не только для людей, у которых диагностирован ВИЧ, но и для общества в целом. Изменить ситуацию можно только через системную просветительскую работу: открытые диалоги, истории людей, живущих с ВИЧ, корректное освещение темы в СМИ и создание культуры уважения", - заключила она.
"Важно, чтобы люди понимали: ВИЧ не передается в быту. Люди с ВИЧ могут учиться, работать, строить семьи и быть полноценными членами общества. Это возможно только через знания, эмпатию и человеческое отношение. Постепенно таким образом можно разрушить стигму. Иногда нас просят открыто говорить о себе, показывать лицо. Но мы боимся. Почему? Потому что, когда один человек делает это, он оказывается один на один с обществом. У моих коллег и друзей были случаи, когда они открывали свой статус и сталкивались с негативной реакцией. Это индивидуальный случай. Чтобы преодолеть стигму и дискриминацию, необходимо, чтобы сообщество выступало единым фронтом", - поделилась Рано.
Она считает, что стигма сохраняется не из-за нехватки ресурсов, а из-за того, что "люди все еще получают лишь сухие факты и тексты, а не живую, человеческую информацию". "Живое общение и открытые диалоги крайне важны. Нужна поддержка государства, потому что когда инициатива идет от официальных структур, люди воспринимают её серьезнее. Я мечтала о создании фильмов о жизни людей с ВИЧ. Нам нужно больше взаимодействия с теми, кто живет с ВИЧ, больше успешных историй", - отметила активистка.
По её словам, исследования показывают, что для изменения ситуации необходимы не только факты, но и общение с реальными людьми, подготовка медицинских работников, поддержка сообщества и грамотно организованная информационная кампания.
"Хочу подчеркнуть: существует значительная разница в опыте людей, которые общаются с врачами-инфекционистами, и тех, кто взаимодействует с равными консультантами. Когда мы говорим с людьми напрямую, у них словно открывается "третий глаз". Мне всегда хотелось увидеть состояние человека до и после консультации. Людям важно услышать историю равного человека. Когда они видят, что я веду полноценную жизнь, хорошо выгляжу, хочу помочь, и у меня есть внутренний стержень, который не сломить, у них появляется надежда и искра в глазах. Поддержка равных консультантов действительно играет важную роль", - отметила Рано.
Она также добавила, что ВИЧ все чаще обнаруживается у людей с миграционным опытом. "Они получают диагноз за границей и возвращаются домой с огромным страхом раскрытия. Недавно ко мне обратилась женщина, которая семь лет жила с диагнозом, полученным в России, но из-за страха стигмы не искала помощи, пока ее состояние не стало критическим. Это крайне опасно, так можно потерять жизнь. Её история - явный пример того, как стигма и дискриминация негативно сказываются на здоровье", - подытожила Рано.
"Стигма и дискриминация влияют на эффективность программ, а также на распространение ВИЧ и уровень смертности от ВИЧ и СПИДа. Это связано с отказом и отсрочкой тестирования на ВИЧ; прерыванием лечения или низкой приверженностью к нему из-за страха раскрытия статуса; недоверием и самостигматизацией. Эти же факторы приводят к отказу от долговременных перспектив: поиска работы, общения, создания семьи и обращения за медицинской и социальной поддержкой", - объяснили авторы исследования по оценке стигмы в отношении людей, живущих с ВИЧ.
ВИЧ – это вирус, который поражает иммунную систему, напоминают специалисты Республиканского центра укрепления здоровья.
Важно отметить, что ВИЧ не передается следующими способами:
- через общую посуду;
- при использовании одного туалета;
- в транспорте;
- при посещении школы;
- во время спортивных игр;
- при плавании в бассейне;
- при рукопожатиях;
- при объятиях;
- при поцелуях;
- при кашле и чихании;
- при укусах насекомых.
- кровь;
- грудное молоко;
- семенную жидкость и вагинальные выделения.
Также ВИЧ может передаваться от матери к ребенку во время беременности и родов.
Фото на главной странице иллюстративное: weforum.org.
