Бул мыйзам долбоорунун негизги максаты дары-дармекти пайдалануу чөйрөсүндөгү нормативдик базаны жакшыртуу болуп саналат, бул мамлекеттик каттоо процессин оптималдаштырууну жана укуктук жөнгө салууда кайталаган нормаларды жана боштуктарды жоюуну камтыйт.
Негиздеме маалыматына ылайык, Саламаттык сактоо министрлигинде "Дары-дармек каражаттарын пайдалануу жөнүндө" күчүндө болгон мыйзамдын укуктук мониторинги жүргүзүлүп, ушул негизде аталган мыйзам долбоору иштелип чыккан.
Жаңы мыйзам долбоорунун негизги аспекттеринин бири дары-дармек жана медициналык буюмдар үчүн санариптик көзөмөл системасын киргизүү болот. Электрондук реестрлерди жүргүзүү жана дары-дармекти толук автоматташтырылган процесс аркылуу көзөмөлдөө сунушталууда, бул Саламаттык сактоо министрлигине караштуу Дары-дармек жана медициналык буюмдар департаменти тарабынан колдоого алынат.
Мындан тышкары, эксперименталдык дары-дармекти пайдалануу программалары боюнча саламаттыкты сактоо чөйрөсүндөгү жөнгө салуучу органдын ыйгарым укуктарын кеңейтүү пландалууда.
Бул катталган препараттар жардам бербеген сейрек жана өмүргө коркунуч туудурган оорулары бар бейтаптар үчүн кайрымдуулукка негизделген жеткиликтүүлүк принципине тиешелүү.Мыйзам долбоору фармакопеяларды пайдалануу боюнча жакшыртылган ыкмаларды да камтыйт. Заманауи илимий жана технологиялык жетишкендиктерге жооп берген күчүндө болгон фармакопеяларды гана колдонуу сунушталууда, бул авторлордун пикири боюнча дары-дармекти жогорку сапатта, коопсуз жана натыйжалуу кылууга жардам берет.
Кээ бир нормалар мыйзамдын башка беренелерине өткөрүлгөндүктөн же актуалдуулугун жоготкондуктан күчүн жоготушу мүмкүн. Саламаттык сактоо министрлигинде бул мыйзам долбоорун кабыл алуу мамлекеттик бюджеттен кошумча чыгымдарды талап кылбайт жана терс социалдык же экономикалык кесепеттерге алып келбейт деп белгилешет.Мыйзам долбооруна салыштырма таблица. Башкы беттеги сүрөт иллюстративдик: exclusive.kz.