Этот новый антибиотик, метиленомицин А, был открыт более 50 лет назад, однако его антимикробные свойства промежуточных продуктов до настоящего времени не исследовались. Теперь, как показывают результаты нового исследования, два производных вещества метиленомицина А оказались значительно более мощными антибиотиками, чем сам исходный препарат.
В новом исследовании, о котором сообщает EurekAlert, международная команда ученых провела анализ антибиотика метиленомицин А. Ранее его синтезировали несколько раз, но исследование антимикробных свойств промежуточных продуктов не проводилось. Теперь стало известно, что новый антибиотик, метиленомициновый С-лактон, в 100 раз более эффективен против таких резистентных инфекций, как метициллин-резистентный золотистый стафилококк и ванкомицин-резистентный энтерококк.
Грег Чаллис, один из авторов исследования, отметил: «Это новая парадигма в поиске антибиотиков. Исследуя промежуточные соединения в биосинтетических путях различных природных веществ, мы можем выявить новые, более эффективные антибиотики для борьбы с супербактериями».
