Британдык Колумбиянын тургуну инновациялык прайм-редактирлөө технологиясы менен сейрек оорудан ийгиликтүү айыккан биринчи адам болду. Бул методика ДНКга эки катмарлуу үзгүлтүккө учуратпастан так өзгөртүүлөрдү киргизүүнү камтыйт, бул күтүлбөгөн генетикалык бузулуулардын пайда болуу мүмкүнчүлүгүн азайтат. Бул терапиянын колдонулушу ага хрoникалык гранулематоздук оору менен күрөшүүгө жардам берди, буга чейин күн сайын антибиотиктерди жана грибке каршы дары-дармектерди кабыл алууну талап кылган.
Беш жашында диагноз коюлган Тай Сперл 14 жыл бою өз абалын көзөмөлдөө үчүн туруктуу дары-дармек терапиясын өткөрдү. Костный мозг трансплантациясы мүмкүн болгон чечим болушу мүмкүн болчу, бирок ушул убакытка чейин ылайыктуу донорду табуу мүмкүн болгон жок, деп билдирет Global News.
Натыйжада Тай пилоттук клиникалык изилдөөгө кабыл алынды, анын максаты прайм-редактирлөөнүн сейрек генетикалык ооруларды дарылоодогу коопсуздугун жана натыйжалуулугун изилдөө болду. Процедуранын жүрүшүндө анын кан клеткалары алынган, эки катмарлуу үзгүлтүккө учуратпастан редакцияланган, андан кийин кайра организмге кайтарылган.
Дарылоонун натыйжалары таң калыштуу болду: иммундук функция тез калыбына келди, ал эми процедура коопсуз болду. Таядан тышкары, ушундай эле дарылоону өткөн дагы бир пациент толук айыкты.
«Мен дайыма көп таблетка иччүмүн, эми бул өткөндө. Мага дары-дармектер керек эмес. Бул жөн эле таң калыштуу», — деп бөлүштү Тай өз сезимдери менен.
Ушул натыйжаларды илимпоздор медициналык илим үчүн маанилүү кадам катары эсептешет, бул сейрек генетикалык оорулар менен бетме-бет келген үй-бүлөлөр үчүн жаңы мүмкүнчүлүктөрдү ачат.
Канадалык өспүрүм гендерди редактирлөө менен айыктырылган биринчи адам болду деген жазуу K-News сайтында биринчи жолу пайда болду.
