Анын апасы, Мээрим, кородон вакцинаны бир жаштан баштап бериле баштаганын, ал эми Алинур ал ооруга алты айлык кезинде чалдыгып калганын айтып берет. "Мен мүмкүн болгон кыйынчылыктар жөнүндө уккам, бирок ал тез эле айыгып, өнүгүүнү улантты. Жылдар өткөндөн кийин кесепеттеринин пайда болушу мүмкүн экенин күткөн эмеспиз", - деп эскерет ал.
Алгачкы тынчсыздандыра турган симптомдор 2023-жылы байкала баштады. Алинур бешинчи туулган күнүнө бир нече күн калганда күчтүү баш оорууларын айтып, андан кийин сүйлөө жөндөмүн жоготту.
“Биз 3-балдар ооруканасынын неврология бөлүмүнө жаткырылууга мажбур болдук. Текшерүүлөр мээнин шишигин көрсөттү, дарыгерлер "эпилепсия" диагнозун коюшту. Дарылоо учурунда анын буттары иштебей калды. Биз ооруканада бир ай он күн жаттык, бирок бизди чыгарып жиберишти, анткени жардам бере алышпады”, - деп өзүнүн тынчсыздануусун бөлүшөт апасы.
Алинур алты айлык кезинде коро менен ооруп калган. Вирусунун кесепети - сейрек кездешүүчү мээ оорусу.
Семья башында бул көйгөйдүн өткөн коро менен байланыштуу экенин түшүнгөн жок. Алгач алар Бишкектеги көптөгөн белгилүү балдар неврологдорунан өтүштү, андан кийин Индияга жардам сурап барууга чечим чыгарышты.
“Дарыгерлер консилиум өткөрүштү, бирок эч ким дарылоого алынып кетпеди. Биз бул жакта жардам ала албай турганыбызды түшүнгөндөн кийин, чет өлкөлүк адистер менен байланышып, Индияга учуп бардык, ал жерде так диагноз коюлуп, туура дарылоо башталды”, - деп айтат Мээрим.
Алинур эки жылдан бери дарыланып жатат, жана анын үй-бүлөсү кереметке үмүттөнүп жатат - ал оорусуз жашап, кыймыл жана сүйлөө функцияларын калыбына келтире алсын.
Мээрим көз жашын токтото албайт: "Мен ден-соолукта төрөлгөн, активдүү жана сүйлөшкөн бала төрөдүм. Бирок азыр ал төшөктө жатат. Бул оору уулумдун жана биздин үй-бүлөнүн жашоосун талкалады".
Алинур алты айлык кезинде коро менен ооруп калган. Вирусунун кесепети - сейрек кездешүүчү мээ оорусу.
Ар бир айда дарылоо жана реабилитация үй-бүлөгө болжол менен $1,5 миңге түшөт. Алинурдун атасы таксист болуп иштейт, ал эми апасы үйдө калууга мажбур, анткени ага дайыма кам көрүү керек. Мамлекет ага 8 миң сомго жакын жардам төлөйт, ал эми Алинур өзүнүн диагнозу боюнча ошондой эле сумма алат.
Мээрим бөлүшөт: "Биз уулубузга жардам берүү үчүн мүмкүн болгон бардык нерселерди саттык. Бизде сатууга эч нерсе калбай, жардам сурай турган эч ким калбаганда, акча чогултуу кампаниясын баштадык. Мен Кыргызстандыктар биздин абалыбызды түшүнүп, колдоо көрсөтөт деп үмүттөнөм", - дейт ал, көз жашын токтото албай.
Мен уулумдун жашап, ооруну сезбешин абдан каалайм.
