Его мама, Мээрим, рассказывает, что вакцинироваться от кори начали с года, а Алинур заболел ей в шесть месяцев. "Я слышала о возможных осложнениях, но он быстро поправился и продолжал развиваться. Мы не подозревали, что последствия могут проявиться спустя годы", - вспоминает она.
Первые тревожные симптомы стали заметны в 2023 году. За несколько дней до своего пятого дня рождения Алинур начал жаловаться на сильные головные боли, и вскоре после этого он потерял способность говорить.
"Мы были вынуждены госпитализироваться в неврологическое отделение 3-й детской больницы. Обследования показали отек мозга, и врачи предположили диагноз "эпилепсия". В процессе лечения у него начали отказывать конечности. Мы провели в больнице месяц и десять дней, но нас выписали, так как помочь не смогли", - делится переживаниями мама.
Алинур переболел корью в шесть месяцев. Последствие вируса - редкое заболевание головного мозга.
Семья не сразу поняла, что проблема связана с ранее перенесенной корью. Сначала они обошли множество известных детских неврологов в Бишкеке, а затем решили обратиться за помощью в Индию.
"Врачи проводили консилиумы, и никто из них не взялся за лечение. После того как мы поняли, что здесь не смогут помочь, мы связались с иностранными специалистами и вылетели в Индию, где был установлен точный диагноз и начато правильное лечение", - рассказывает Мээрим.
Алинур уже два года проходит лечение, и его семья надеется на чудо – чтобы он смог жить без боли и восстановить свои двигательные и речевые функции.
Мээрим не может сдержать слез: "Я родила здорового ребенка, который рос активным и общительным. Но теперь он прикован к постели. Эта болезнь разрушила жизнь моего сына и всей нашей семьи".
Алинур переболел корью в шесть месяцев. Последствие вируса - редкое заболевание головного мозга.
Каждый месяц лечение и реабилитация обходятся семье примерно в $1,5 тысячи. Папа Алинура работает таксистом, а мама вынуждена оставаться дома, поскольку за ним нужен постоянный уход. Государство выплачивает ей около 8 тысяч сомов как помощнику человеку с инвалидностью, и такую же сумму получает Алинур из-за своего диагноза.
Мээрим делится: "Мы продали почти все, что могли, чтобы помочь сыну. Открыли сбор средств, когда больше не осталось ничего продавать и некого просить. Я надеюсь, что жители Кыргызстана поймут нашу ситуацию и окажут поддержку", - говорит она, сдерживая слезы.
Я очень хочу, чтобы мой сын жил и не знал боли.
