Алинурдун энеси Мээрим эскерет: "Корь оорусуна каршы вакцинация бир жаштан башталат, ал эми Алинур алты айлык кезде ооруп калды. Мен мүмкүн болгон кыйынчылыктар жөнүндө уккам, бирок ал тез эле айыкты. Андан кийин ал нормалдуу өсүп, өнүгүп жатты. Биз бардык коркунучтар артта калды деп ишендик, корьдун узак мөөнөттүү кесепеттерин билбей."
Оорунун биринчи белгилери 2023-жылы Алинур бешинчи туулган күнүнө жакын күчтүү баш оорууларын айтып баштаганда пайда болду. Ошондон бери ооруу аны сүйлөй албай калды.
"Алинурду 3-балдар ооруканасынын неврология бөлүмүнө жаткырышты. Текшерүү мээнин шишигин көрсөттү, докторлор 'эпилепсия' диагнозун коюшту. Бирок дарылоо учурунда анын буттары иштебей калды. Биз ооруканада бир ай он күн өткөрдүк, бирок бизге жардам бере алышпады," - деп бөлүшөт энеси.
Алинур алты айлык кезинде корь оорусун өткөрдү, бул мээнин сейрек оорусуна себеп болду.
Алинурдун ата-энеси оорунун мурдагы корь менен байланыштуу экенин дароо түшүнүшкөн жок. Алгач Бишкектеги көптөгөн белгилүү балдар неврологдоруна кайрылышты, андан кийин Индияга жөнөштү.
"Докторлор консилиум өткөрүштү, бирок эч ким диагноз коюуга жардам бере алган жок. Бизге бул жерде жардам бере албастыгын түшүнгөндөн кийин, чет өлкөдөгү адистерден жардам сурадык жана discharge болгон соң Индияга учуп кеттик. Дал ошол жерде бизге туура диагноз коюп, адекваттуу дарылоону башташты," - дейт Мээрим.
Алинур эки жылдан бери дарыланууда, анын үй-бүлөсү анын оорусуз жашап, кыймыл жана сүйлөө функцияларын калыбына келтирүүсүн кыялданууда.
"Бул ужас. Мен ден-соолукта туулган баланы төрөдүм, ал куралаштарынан тез өнүгүп, чуркап, көп сүйлөйт. Азыр ал төшөктө жатат. Корь оорусуна каршы вакцинация бир жаштан башталаары кандай өкүндүрөт. Бир оору уулумдун жана биздин үй-бүлөнүн жашоосун талкалады," - деп айтат эне кайгырып.
Алинур алты айлык кезинде корь оорусун өткөрдү, бул мээнин сейрек оорусуна себеп болду.
Ар бир ай дарылоо жана реабилитация үй-бүлөгө болжол менен $1,5 миңге турат. Алинурдун атасы таксист болуп иштейт, ал эми энеси уулуна туруктуу кам көрүү керек болгондуктан иштей албайт. Мамлекет ага мүмкүнчүлүгү чектелген адамга жардамчы катары болжол менен 8 миң сом төлөйт, Алинур да өз диагнозу боюнча ошондой эле алат.
"Биз уулубузга жардам берүү үчүн мүмкүн болгон бардык нерселерди саттык. Бизде сатууга эч нерсе калбаганда, жардам сурап кайрылууга тааныштар да калбай, акча чогултуу баштадык. Мен кыргызстандыктар биздин абалыбызды түшүнүп, бизге жардам берет деп үмүттөнөм," - деп үмүт менен айтат эне.
Мен уулумдун жашап, ооруну билбешин өтүнөм.
